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家族型類澱粉神經病變 50%機率會傳給下一代
台北榮總今天（10月8日）公布一個新的遺傳病例，叫做「家族型類澱粉神經病變」，60歲患者賴先生，近年來，手腳漸漸麻木、無力、針刺痛，還有胃腸不適等症狀，經由抽血基因檢查後，才發現是家族型類澱粉神經病變，醫師警告，如果沒有治療，平均存活期僅8~10年。
扶著牆壁走路，這是60歲賴先生，現在走路大幅進步，但他近年來漸進式地手脚麻木、無力、針刺痛還有腸胃不適、便祕、拉肚子等症狀，立即到院就醫治療。
因為堂叔有類似症狀，懷疑是遺傳疾病，抽血基因檢查後才發現是家族型類澱粉神經病變，這是一種罕見的體染色體顯性遺傳的疾病，因為不正常澱粉樣蛋白堆積在腦膜、心臟、眼睛、肺、腸胃道系統，因為無法有效清除澱粉沉積，所以有50%的機會被遺傳給下一代。
在台灣發病的年齡，男性約在55歲、女性約60歲，患者也會因為類澱粉沉積，導致組織和器官一直逐漸退化，甚至致死，醫生提醒，出現體重無故下降、手麻腳麻、無力，腸胃不適、經常便祕、腹瀉，就得盡快就醫，避免錯過黃金治療期。
（民視新聞／楊怡安、吳東祐 台北報導）
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